BLOG DO JAIRO GOMES

O teplizumabe é indicado para retardar o início do diabetes tipo 1 Bruno Bocchini - Repórter da Agência Brasil São Paulo  © Marcelo Camargo/Agência Brasil A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novos medicamentos para o tratamento do diabetes tipo 1, para o câncer de mama e para o angioedema hereditário.  Os  registros foram publicados  no Diário Oficial da União (DOU) na última segunda-feira (9). A agência aprovou o Tzield® (teplizumabe), indicado para retardar o início do diabetes tipo 1, estágio 3, em pacientes adultos e pediátricos com 8 anos de idade ou mais que já estejam no estágio 2.  O diabetes tipo 1 é uma doença autoimune grave e de longa duração, que costuma se manifestar na infância e pode gerar aumento de complicações, como doenças cardíacas, renais e oculares. Também foi aprovado o Datroway®, indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama irressecável ou metastático,  com receptor hormonal positivo e H...

Estudo do Butantan mostra proteção de 80% contra casos graves Tâmara Freire - Repórter da Agência Brasil Rio de Janeiro © Walterson Rosa/MS Um novo estudo publicado pelo Instituto Butantan mostrou que a vacina brasileira contra a dengue permanece eficaz por pelo menos cinco anos após a aplicação.  O imunizante Butantan-DV foi  aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)  em novembro do ano passado e já começou a ser  aplicado em profissionais de saúde  de diversas partes do país. Durante esse período nenhuma pessoa vacinada apresentou dengue severa, nem precisou de hospitalização por causa da doença. Com isso, a eficácia da vacina contra as formas graves da doença ou a infecção acompanhada de sinais de alerta ficou em 80,5%. A diretora médica do Butantan, Fernanda Boulos, explica que esse resultado é positivo não somente por confirmar a eficácia da vacina, mas por demonstrar a eficiência do esquema de dose única.  A vacina produzida pelo...

Farmácias de manipulação poderão vender produtos à base da planta Agência Brasil* São Paulo © TV Brasil A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (28) uma resolução que amplia o uso de terapias à base de cannabis . Com a norma, fica autorizada a venda do canabidiol em farmácias de manipulação e o cultivo da planta no país — por pessoas jurídicas — voltada para a fabricação de medicamentos e outros produtos aprovados. Neste caso, a produção é restrita, compatível com a procura pelos itens e conforme indicado pelas empresas à Anvisa. A Anvisa pretender criar e coordenar um comitê, integrado pelos Ministérios da Justiça, da Saúde e da Agricultura e Pecuária. Essa instância ficará incumbida de manter ações permanentes de controle e assegurar fiscalização e segurança em todas as etapas de produção. Com a nova resolução do órgão, também fica permitida a comercialização de medicamentos usados via bucal, sublingual e dermatológica. T...

Falta de registro e falsificação determinaram apreensão e recolhimento Agência Brasil Rio de Janeiro © Rafa Neddermeyer/Agência Brasil Os medicamentos Colágeno + Vitamina C; L-Treonato de Magnésio; Espinheira Santa e também o Xarope da Vovó Isabel ou apenas Xarope da Vovó foram retirados da comercialização pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Além desses produtos, a Agência proibiu também a venda do ingrediente alimentar Curcumyn Long e do lote L42158 do insumo farmacêutico “Dysport® (Toxina Botulínica A), 150 U”. As resoluções de apreensão e recolhimento desses produtos são assinadas pelo gerente-geral de Inspeção e Fiscalização, Marcus Aurélio Miranda de Araújo, e publicadas no  Diário Oficial da União , edição de sexta-feira, 18 de julho.  De acordo com a  Resolução 2.703 da Anvisa , os medicamentos Xarope da Vovó Isabel e Xarope da Vovó são fabricados “por empresa desconhecida” e a comprovação da propaganda e comercialização do produto não possuem r...

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acatou a solicitação do deputado federal Eduardo da Fonte, referente ao PL 2398/2023, e manteve a proibição da venda de cigarro eletrônico no país, que pode apresentar mais de 80 substâncias tóxicas e tornar o fumante propenso ao surgimento do câncer. Popularmente conhecido como “vape”, a Organização Mundial da Saúde (OMS) relaciona que o uso da nicotina em pessoas com menos de 20 anos pode acarretar em mais chances de se tornarem fumantes do cigarro tradicional na vida adulta. Somente no ano de 2023, segundo dados do Inca, 73.500 pessoas foram diagnosticadas com algum tipo de câncer provocado pelo uso do cigarro. Mais de 156 mil mortes poderiam ser evitadas todo ano se o tabagismo fosse rejeitado. “É uma vitória para a saúde do povo brasileiro a proibição da venda dos cigarros eletrônicos. Os usuários destes cigarros estão mais propensos a terem AVC e infarto, além de potencializar a ansiedade, depressão, transtornos de humor e síndr...

Gestora de Pernambuco foi a única do país a se manifestar em consulta pública da Anvisa sobre a regulamentação da venda do produto A governadora Raquel Lyra se posicionou contra a liberação de cigarros eletrônicos no Brasil em uma consulta pública da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre a regulamentação da venda dos produtos, popularmente conhecidos como "vapes". A Diretoria Colegiada da agência vai apreciar, nesta sexta-feira (19), uma proposta de resolução que pretende manter a proibição dos dispositivos eletrônicos para fumar. Raquel foi a única gestora estadual a se manifestar na consulta.  Em sua manifestação, em nome do Governo do Estado de Pernambuco, a governadora defende a manutenção da regra vigente no Brasil, que já proíbe esses produtos. "Manter essa medida é de extrema importância para evitar inúmeros malefícios para a saúde pública do país, especialmente no combate ao tabagismo. É consenso na comunidade científica que ele é a maior causa ...

Também foram convidados o diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, e o secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos da Saúde, Hélio Angotti Neto ME  Maria Eduarda Cardim Correio Braziliense (crédito: Sergio Lima/AFP) A Comissão de Direitos Humanos (CDH) do Senado aprovou, nesta segunda-feira (7/2), a convocação do ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, e da ministra da Mulher, da Família e dos Direitos Humanos, Damares Alves, para ambos esclarecerem à posição das pastas em relação à vacinação infantil contra a covid-19. O diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra Torres, e o secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Hélio Angotti Neto foram convidados para participar da audiência pública e prestarem informações sobre o assunto. No requerimento de convocação do ministro da Saúde, o senador Randolfe Rodrigues (Rede/AP) acusou Queiroga de atrasar o início do pro...

Alex Campos: “Com a vacina você vai enfrentar melhor a doença, você pode evitar a hospitalização, evitar a UTI, e mais importante evitar o óbito” DIRETO DE BRASÍLIA - O diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Alex Campos, falou com exclusividade no Programa Cidade em Foco da Rede Pernambucos de Rádios, sobre o trabalho que está sendo realizado em Brasília para combater a pandemia e as novas variantes do coronavírus. “A pandemia persiste e os desafios são imensos ainda para Anvisa”. Alex lamentou que muitas pessoas ainda persistem em não colaborar para uma diminuição dos casos da Ômicron no Brasil. “As pessoas internadas hoje no Brasil são justamente as que não completaram o ciclo vacinal ou não se vacinaram. Essas pessoas estão pagando um preço muito alto por não se vacinarem”, disse. O pernambucano Alex Machado Campos foi indicado pelo presidente Jair Bolsonaro para assumir a Diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, cuja atuação na coordenação da Q...

No último sábado, diretor-presidente da agência reguladora, Antônio Barra Torres, desafiou o presidente da República a apresentar indícios de corrupção no órgão. Palácio do Planalto ainda não comentou o assunto JV   Jorge Vasconcellos Correio Braziliense (crédito: Evaristo Sá/AFP) O presidente Jair Bolsonaro (PL) não esboçou qualquer reação, até o momento, depois de ser desafiado pelo diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antônio Barra Torres, a apresentar indícios de corrupção no órgão regulador. No último sábado (08/01), Barra torres divulgou uma nota rebatendo declarações feitas por Bolsonaro durante uma entrevista, na quinta-feira (06/01) . Na ocasião, o chefe do governo questionou "o que está por trás" da decisão da Anvisa de autorizar a vacinação de crianças de 5 a 11 anos contra a covid-19. Também chamou os defensores da imunização infantil de “tarados por vacinas”. Na nota divulgada em resposta a Bolsonaro no sábado, Barra Torres a...