BLOG DO JAIRO GOMES

Mapa produzido por ONG diz que diagnóstico tem ocorrido mais cedo Luiz Claudio Ferreira - Repórter da Agência Brasil Brasília © Anaiara Ribeiro/Arquivo pessoal Haja emoção nos olhos da advogada Anaiara Ribeiro, de 43 anos, quando presenciou o filho, João, de 18 anos, chegar a uma faculdade em Brasília, no Distrito Federal. “Era o sonho dele fazer o curso de jornalismo”. Tamanha foi a realização que a mãe também resolveu se matricular e viver, com ele, a experiência da sala de aula. Ser parceirona de João em tudo é a razão da vida de Anaiara, muito antes do diagnóstico de autismo (de leve a moderado) no filho. O laudo, que ele só teve com 8 anos de idade, foi a confirmação do que ela percebia no dia a dia e das necessidades principais do menino. Desde que João tinha dois anos de idade, Anaiara passou a correr diariamente por consultas de diferentes especialistas. A mãe resolveu pedir demissão do trabalho e viver como autônoma para poder dar mais suporte ao menino. Trabalha noites, feria...

O deputado federal Eduardo da Fonte (PP/UP) participou, no último fim de semana, da inauguração da segunda Casa Azul de Taquaritinga do Norte e defendeu que a iniciativa seja transformada em uma política pública de alcance nacional. Com a nova unidade, o município se torna o primeiro de Pernambuco a contar com dois centros de referência no atendimento de crianças com transtorno do espectro autista, com previsão de ultrapassar 2 mil atendimentos no próximo ano. Idealizador do projeto, Eduardo da Fonte destacou que a ampliação da Casa Azul representa um marco na política de cuidado às famílias atípicas, ao garantir atendimento especializado próximo de casa, com estrutura adequada e acompanhamento contínuo. Durante a solenidade, Eduardo da Fonte parabenizou o prefeito, Gena Lins, e o vice, Paulo de Necão, pela implementação das duas Casas Azuis no município e destacou que a iniciativa foi fruto de um compromisso firmado durante a última eleição. “Gena e Paulo assumiram esse compromisso co...

O deputado federal Eduardo da Fonte (PP/PE) participou, nesta terça-feira (28), da instalação da Comissão Especial que vai analisar o Projeto de Lei nº 3.080/2020, que institui a Política Nacional para Garantia, Proteção e Ampliação dos Direitos das Pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA). Eduardo da Fonte destacou a importância de o colegiado adotar uma visão ampla e integrada, contemplando não apenas as pessoas com TEA, mas também as famílias e cuidadores, que enfrentam desafios diários de ordem social, financeira e emocional. Em sua fala, o deputado defendeu a ampliação do Programa Casa Azul pelo Ministério da Saúde para todo o Brasil, com atuação complementar aos Centros de Referência (CRs), e chamou atenção para a inclusão da pessoa autista na vida adulta, especialmente no mercado de trabalho. Eduardo da Fonte sugeriu ainda que a Arena de Pernambuco se transforme em um centro permanente de inclusão, com atendimento diário e atividades voltadas à promoção da autonomia e da...

O deputado federal Eduardo da Fonte (PP-PE) encaminhou um ofício à governadora de Pernambuco, Raquel Lyra, solicitando a criação de uma Delegacia Especial de Proteção à Pessoa com Deficiência no estado. A proposta visa garantir um atendimento mais eficaz, humanizado e especializado às pessoas com deficiência que sofrem com violência, abusos e discriminação. Na solicitação, o parlamentar destaca que Pernambuco deve seguir o exemplo de estados como São Paulo, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Ceará, Pará e Goiás, que já contam com delegacias dedicadas exclusivamente à proteção desse público. Segundo Eduardo da Fonte, a iniciativa está em conformidade com o Estatuto da Pessoa com Deficiência (Lei nº 13.146/2015), que assegura o direito à proteção contra qualquer forma de violência ou tratamento degradante. “A criação de uma delegacia especializada é um passo fundamental para a garantia da dignidade e dos direitos da pessoa com deficiência. Precisamos de estruturas adequadas e equipes preparad...

Nesta terça-feira (22), o secretário executivo de Desenvolvimento Social de Santa Cruz do Capibaribe, Tody Dias , participou de uma reunião estratégica na Secretaria Estadual de Direitos Humanos , no Recife. Acompanhado por Cida Nascimento e Maria Regina,  do Programa Amor de Mãe , o encontro teve como objetivo alinhar ações voltadas ao fortalecimento das políticas públicas de inclusão  no município. A comitiva foi recebida por Marcelo , secretário executivo da Política Estadual de Promoção da Igualdade Racial, e por Marcone , gerente da Superintendência Estadual da Pessoa com Deficiência. Durante a conversa, foram discutidas estratégias para ampliar o acesso a direitos fundamentais e melhorar a qualidade de vida da população mais vulnerável de Santa Cruz. Tody destacou o papel fundamental do superintendente estadual da Política da Pessoa com Deficiência, Marcos Gervásio , no apoio técnico e institucional que vem sendo oferecido à cidade. “Seguimos firmes na construção de uma...

Na tarde desta quarta-feira, 09 de abril, o auditório da ADEC foi palco de um importante momento de escuta, troca de saberes e aprendizado. A roda de conversa “Diálogo: Conhecer é Respeitar” , promovida pelo Programa Amor de Mãe trouxe à tona discussões fundamentais sobre o Transtorno do Espectro Autista (TEA), dentro das ações do Abril Azul , mês dedicado à conscientização sobre o Autismo. O evento foi articulado pela equipe técnica do Programa Amor de Mãe, que integra a Secretaria de Desenvolvimento Social e da Mulher , sob a gestão de Ivone Aragão , com atuação da assistente social Maria Aparecida e da psicóloga Maria Regina . A ação também contou com a parceria da Secretaria de Saúde do município. Com o foco voltado aos profissionais da rede municipal , a roda de conversa teve como objetivo ampliar o conhecimento sobre o Autismo, suas demandas e, principalmente, fortalecer a compreensão sobre a rede de cuidado existente em Santa Cruz do Capibaribe voltada para pessoas com TEA....

A parlamentar citou dados nacionais e ressaltou a necessidade de políticas públicas eficazes A Câmara Municipal do Recife celebrou o Dia Mundial da Conscientização sobre o Autismo nesta quarta-feira, 2 de abril, por meio de uma reunião solene promovida pelo mandato da vereadora Liana Cirne (PT). O evento contou com homenagens a associações, coletivos e profissionais que se destacam na defesa dos direitos das pessoas autistas, enfatizando a necessidade de conscientização da sociedade e do fortalecimento da inclusão social. Liana Cirne ressaltou a importância de combater o desconhecimento e o preconceito sobre o Transtorno do Espectro Autista (TEA). "Hoje eu quero falar de luta. O autismo é um transtorno global de desenvolvimento que afeta a comunicação, o comportamento e a interação social. Precisamos trabalhar para reduzir as barreiras enfrentadas por essas pessoas e garantir que seus direitos sejam respeitados", afirmou a parlamentar. A vereadora destacou ainda que a socieda...

Telas 'roubam oportunidades de aprendizado' das crianças, apontam especialistas/ Getty Images André Biernat Da BBC News Brasil em Londres "As telas são um veneno . Eu não sabia o mal que estava fazendo ao meu próprio filho." Nadia David Peres, de 45 anos, precisava aliar uma rotina atribulada no trabalho como médica aos cuidados com o pequeno Breno, que hoje está com três anos. Ela cumpria parte das horas do expediente em casa, realizando atendimentos à distância no período da tarde — e encontrou nas telas uma maneira de manter o filho entretido por longas horas. Segundo a mãe, Breno passava uma média de seis horas por dia assistindo desenhos . "Muitas vezes, para conseguir trabalhar, precisava deixá-lo no celular ou no tablet. E ele ficava ali quietinho, assistindo", relata ela. Pule Matérias recomendadas e continue lendo Matérias recomendadas Qual a diferença entre um psicopata e um sociopata? Dois motivos para desconfiar dos estudos sobre psicodélicos, ...